تسلسل الجيل القادم النانوغرام

تسلسل الجيل القادم النانوغرام: مركز شمال قبرص للتخصيب الاصطناعي هو المالك الوحيد لتقنيات تسلسل الحمض النووي من الجيل التالي في قبرص بأكملها. هذه التقنية غير متوفرة في معظم العيادات في جميع أنحاء العالم ، ونحن فخورون لكوننا في أفضل 10 ٪ من عيادات أطفال الأنابيب التي تقدم هذه التكنولوجيا المتطورة لمرضانا. تعد تسلسل الجيل التالي حاليًا أحدث التقنيات وأكثرها تقدمًا في فحص الأجنة. تسلسل الجيل التالي يذهب خطوة أبعد من مجموعة سي جي اتش وقادر على تحديد الأصباغ في الجنين النامية. تحتوي أصباغ الأجنة على خلايا ذات تراكيب وراثية مختلفة (بعض الخلايا تتخللها الصبغيات وبعضها الآخر مختل الصبغية) ، مما يجعلها أكثر عرضة للاضطرابات الوراثية. على سبيل المثال ، قد تحتوي خلية واحدة في الجنين على نسخة إضافية من الكروموسوم ، في حين أن بقية الخلايا طبيعية. على الرغم من أن نقل أصباغ الأجنة قد يؤدي إلى ولادة طفل عادي ، إلا أنه قد يؤدي أيضًا إلى فشل الغرس أو الإجهاض أو طفل مولود مع تشوهات وراثية. يمكن أن تقلل القدرة على الكشف عن الأصباغ من حدوث الأمراض الوراثية وتحسين معدل نجاح التلقيح الاصطناعي. أهم تطبيق سريري لتسلسل الجيل التالي هو تسلسل الجينوم الكامل ، والذي يوفر مسحًا شاملاً لجينوم الشخص (أو الجنين). يمكن أيضًا استخدام جينوم الجنين لتقييم جينوم السرطان لتحديد الطفرات والتغيرات المحددة داخل الأورام. ينتج عن تسلسل الجينوم بأكمله قدر كبير من المعلومات الوراثية عن الفرد ، والتي يمكن التعامل مع بعضها. وبالتالي ، يمكن استخدام جينوم الجنين لتحديد الاستعداد الوراثي لبعض الأمراض في المستقبل ، ويمكن مراقبة المرضى الذين يدركون مثل هذا الاستعداد عن كثب.

بفضل تقنيتها المتقدمة ، يتيح تسلسل الجيل التالي للأطباء فحص العديد من الأمراض ذات الأصل الوراثي المعروف ، بما في ذلك سرطان الثدي ، سرطان المبيض ، وسرطان البروستاتا. على سبيل المثال ، في النساء اللائي لديهن تاريخ عائلي من سرطان الثدي ، يمكن فحص الجنين للطفرات الجينية BRCA1 و BRCA2

وكلاهما يرتبط بزيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي. يمكن بعد ذلك اختيار الأجنة الخالية من هذه الطفرات للنقل. يمكن للمرأة أيضا اختبار الحمض النووي الخاص بها لتحديد ما إذا كان لديهم استعداد وراثي لبعض الأمراض. وبالتالي ، يمكن أن يكون لتسلسل الجيل التالي موردا لا يقدر بثمن للمرضى الذين لديهم تاريخ عائلي كبير من الأمراض الوراثية – لا يقتصر فقط على السرطانات. يمكن إجراء فحص تسلسل الجيل التالي لأي طفرة جينية معروفة تؤدي إلى اضطراب معروف.

تقوم كل من تقنيات التهجين الجينومي المقارن وتسلسل الجيل التالي بفحص الأجنة بنجاح لتشوهات الكروموسومات ، والانتقال الصبغي وحذفها. ومع ذلك، فان ما يجعل تسلسل الجيل التالي مختلفا عن المجموعة التهجين الجينومي المقارن هو حقيقة ان تسلسل الجيل التالي قادرة على اكتشاف الفسيفساء في الأجنة. لوحظ وجود موسعة عندما يكون لخلايا الأجنة أنماط وراثية مختلفة. يمكن أن يحدد تسلسل الحمض النووي للجيل التالي بنجاح ما إذا كان الجنين لديه أصباغ ويكتشف أي كروموسوم يتأثر بهذه الحالة. لقد ثبت من خلال الأبحاث والدراسات السريرية أن علم الوراثة قبل الغرس يمكنه:

* زيادة معدلات زرع الأجنة عن طريق اختيار الأجنة قابلة للحياة فقط

* يقلل من معدلات الإجهاض التلقائي من خلال تقليل مخاطر حدوث خلل وراثي

* زيادة معدلات الحمل المستمرة

يوفر تسلسل الجيل التالي نظرة عامة شاملة على أشكال مختلفة من الحمض النووي وإعادة التركيب الوراثي وغيرها من الطفرات التي لا يمكن الحصول عليها عبر أي طريقة أخرى للفحص. أهمية تطبيق تسلسل الجيل التالي في الاعداد السريري تقاويم الحمض النووي الجيني. يُعرف هذا بالتسلسل الكامل للجينوم الذي يوفر مسحًا جينيًا شاملاً للجينوم (أو الجنين) للشخص وكذلك الجينوم السرطاني حيث يمكن الحصول على معلومات مفصلة حول الطفرات والاختلافات. تسلسل الجينوم كله يوفر كمية واسعة من المعلومات الجينية عن الفرد ، بعضها يمكن أن يكون عمليا. إذا تم اكتشاف طفرة ، فإن هذا قد يعني احتمال حدوث مرض في المستقبل ، مما قد يعني اتخاذ الإجراء المناسب أو زيادة وتيرة الفحوصات والمراقبة للكشف المبكر.

تسلسل الجيل التالي مع التكنولوجيا المتقدمة لدينا يسمح لنا أيضا لفحص الأجنة لكثير من الأمراض ذات الأصل الوراثي المعروفة ، مثل سرطان الثدي وسرطان المبيض وسرطان البروستاتا على سبيل المثال لا الحصر. يمكن للنساء المصابات بسرطان الثدي في أسرتهن الاستفادة من هذه التقنية بشكل خاص للكشف عن طفرات الجين

BRCA1 و BRCA2

واختيار الأجنة الخالية من الطفرات للنقل ، مع التأكد من إمكانية الحمل باستخدام جنين خالٍ من طفرات الجينات هذه. هذا هو مورد لا يقدر بثمن للمرضى الذين لديهم تاريخ من سرطان الثدي / المبيض في أسرهم.

تسلسل الجيل القادم لا يسمح لنا فقط بتقديم الفحص الجيني قبل الزرع لسرطان الثدي والعديد من الأمراض الأخرى المرتبطة بالوراثة ، ولكنه يتيح لنا أيضًا تقديم نفس الفحص للبالغين من خلال عينة دمهم وإخبارهم بما إذا كانت لديهم هذه الطفرات. يمكن للمرضى الذين يعانون من هذه الطفرات أن يعرفوا أن لديهم احتمال الإصابة بمثل هذه الأمراض واتخاذ الاحتياطات اللازمة.

الاتصال بنا للحصول على مزيد من المعلومات!

0 ردود

اترك رداً

Want to join the discussion?
Feel free to contribute!

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *